Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - evicel tiek izmantots kā atbalstoša terapija ķirurģijā, kur standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. evicel ir arī norādīts, kā šuvju atbalstu koaguloģija, asinsvadu ķirurģija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperurikēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - Ārstēšanas un profilakses akūta hyperuricaemia, lai novērstu akūtu nieru mazspēju, pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem) ar hematoloģisko ļaundabīgo audzēju ar audzēju augsta nastu un ātra audzēja līzes vai rukums pie riskam ķīmijterapijas uzsākšanu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatīta b virsmas antigēns - hepatitis b; immunization - vakcīnas - fendrix tiek norādīts pusaudžu un pieaugušo vecumā no 15 gadiem sākot aktīvā imunizācija pret b hepatīta vīrusu (hbv) izraisa visu zināmo apakštipiem pacientiem ar nieru mazspēju (ieskaitot pre-hemodialīzi un hemodialīzi pacienti).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, piemēram, celmu, a/victoria/361/2011 (h3n2), piemēram, sastiepums, b/massachusetts/2/2012, piemēram, celms - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. izmantot fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - govju vīrusa virsmas antigēni, inaktivēti: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokaīns, prilocaine - seksuāla disfunkcija, fizioloģiska - anestēzijas līdzekļi - pirms priekšlaicīgas ejakulācijas ārstēšana pieaugušajiem vīriešiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - cilvēka papilomas vīrusa vakcīna [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantā, adsorbētā) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomas vīrusu vakcīnas - gardasil 9 ir norādīts aktīvo imunizāciju personu vecumā no 9 gadiem pret šādu hpv slimības:premalignant bojājumu un vēža, kas ietekmē dzemdes kaklu, vulva, maksts un tūpļa, ko izraisa hpv vakcīnas typesgenital kārpas (condyloma acuminata), ko izraisa īpašas hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija par datiem, kas atbalsta šīs norādes. izmantot gardasil 9, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - b hepatīts, rekombinantā virsmas antigēns - hepatitis b; immunization - vakcīnas - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. ar īpašām riska kategoriju imunitātes līmeni nosaka, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas. sagaidāms, ka hepatīta d būs arī novērst ar vakcināciju ar hbvaxpro kā hepatīta d (ko izraisa delta pārstāvis) nerodas, ja hepatīta-b infekcija. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. ar īpašām riska kategoriju imunitātes līmeni nosaka, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas. sagaidāms, ka hepatīta d būs arī novērst ar vakcināciju ar hbvaxpro kā hepatīta d (ko izraisa delta pārstāvis) nerodas, ja hepatīta-b infekcija. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. sagaidāms, ka hepatīta d būs arī novērst ar vakcināciju ar hbvaxpro kā hepatīta d (ko izraisa delta pārstāvis) nerodas, ja no b hepatīta infekcija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem no sešu nedēļu vecumam pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.